三代試管嬰兒患唐氏幾率高不高

三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)，PGT）一般可以精準(zhǔn)篩選染色體正常、無(wú)遺傳疾病的胚胎進(jìn)行移植，而且還能篩查出攜帶遺傳病基因的胚胎，所以三代試管嬰兒患唐氏綜合征的幾率極低，不過(guò)要注意的是，因三代試管嬰兒也存在一定的局限性，所以不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。

三代試管寶寶是否有缺陷

目前，三代試管嬰兒是在胚胎移植前，對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，選擇出正常的胚胎進(jìn)行移植的一種先進(jìn)輔助生殖技術(shù)。三代試管能篩查的疾病有73種，能夠降低胎兒出現(xiàn)遺傳病的幾率。

但是三代試管技術(shù)目前只能用于染色體病、單基因病的篩查，常見(jiàn)的遺傳病有染色體病、單基因病、多基因病和線(xiàn)粒體病，并不可能百分百避免胎兒出生的缺陷。

只是說(shuō)做第三代試管嬰兒相對(duì)于自然生育出現(xiàn)的缺陷風(fēng)險(xiǎn)要來(lái)得小一些，此外母體和環(huán)境因素也很重要，像是孕期用藥、孕期接觸不良物質(zhì)等都有可能會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)缺陷。

三代試管可降低胎兒患唐氏幾率

唐氏綜合征是由于21號(hào)染色體多了一條而導(dǎo)致的疾病，該疾病具有偶然性和隨機(jī)性的特征，一旦發(fā)生，大多數(shù)患者存在嚴(yán)重智能障礙并伴有多種器官異常，甚至寶寶智力水平處于幼兒階段，目前在醫(yī)學(xué)上還沒(méi)有對(duì)于該疾病還沒(méi)有根治的方法。

第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)不僅能夠全面篩查染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，同時(shí)還可以做到細(xì)小的微缺失，可有效避免唐氏綜合征的發(fā)生，降低試管寶寶出現(xiàn)唐氏綜合征的幾率，全面保障寶寶的健康，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

做三代試管嬰兒的優(yōu)勢(shì)

1、提高成功率

通過(guò)胚胎植入前的遺傳學(xué)篩查，精準(zhǔn)篩選染色體正常、無(wú)遺傳疾病的胚胎進(jìn)行移植，有效避免因胚胎染色體異常導(dǎo)致的反復(fù)流產(chǎn)或胎停，顯著提高妊娠成功率。

2、優(yōu)生優(yōu)育

能篩查出攜帶遺傳病基因的胚胎，阻斷如地中海貧血、血友病、唐氏綜合征等單基因遺傳病和染色體疾病的傳遞，從源頭保障胎兒健康，減少出生缺陷風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

3、減少多胎妊娠風(fēng)險(xiǎn)

采用單胚胎移植策略，嚴(yán)格控制移植胚胎數(shù)量，避免多胎妊娠帶來(lái)的母嬰健康風(fēng)險(xiǎn)（如妊娠期高血壓、早產(chǎn)、胎兒發(fā)育受限等），同時(shí)降低減胎手術(shù)對(duì)母體和胎兒的傷害。