第三代試管嬰兒具體可以避免哪些遺傳疾病呢
目前試管嬰兒已經發展了出第一代，第二代，第三代技術。第三代試管嬰兒技術是最新的技術，又稱為胚胎植入前遺傳學診斷，指的是在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析、診斷，從而篩選出健康胚胎進行移植，防止遺傳疾病的傳遞。試管嬰兒網有13年海外試管嬰兒經驗，很多有染色體異常或遺傳疾病的患者，經常問欣悅國際“我這種情況能不能做第三代試管嬰兒”。畢竟染色體疾病有成千上萬種，但可以被診斷出來的只有一百來種，那么第三代試管嬰兒到底可以避免哪些遺傳疾病呢？
一、遺傳疾病的類型
1.常染色體顯性遺傳病
這類遺傳疾病的致病基因是顯形的，并且在常染色體上，所以是都患病與性別無關，男女都可發病。患者與正常人結合，子代有一半的幾率發病。
像骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，都是屬于這類遺傳疾病。
2.X連鎖顯性遺傳病
這類遺傳疾病，顯性致病基因在x染色體上，患者中的女性多于男性。女性患者與正常男性婚配，子代無論男女，均有50%患病幾率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。這種情況的話，就可以通過第三代試管嬰兒篩選出男胚胎移植，懷上男孩，可以保證是健康寶寶。
3.X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病的隱性致病基因，位于x染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均為攜帶者，攜帶者不發病但成年后依然存在生育問題，有可能生下患病后代。若女性攜帶者與正常男性婚配，所生兒子有50%的幾率是患者，女兒全部正常。
常見的有血友病A/B、紅綠色盲、進行性肌營養不良等，這類疾病，可以根據男女患病情況不同，通過第三代選擇男孩或女孩來避免疾病。
4.多基因遺傳病
這類遺傳疾病發病原因復雜，遺傳幾率高，子代無論男女發病幾率都遠超10%，危害比較嚴重。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。
5.染色體疾病
先天愚型等染色體患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。
6.常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。
二、第三代試管嬰兒可以篩查：
1、染色體數目、結構異常的攜帶者，常見的是染色體平衡易位，羅氏易位，還有染色體倒位；
2、目前有明確基因診斷的一種單基因疾病，可以通過第三代試管嬰兒篩查，比如地中海貧血、血友病、Y染色體微缺失等疾病。
總的來講，雖然沒有辦法篩查所有的遺傳疾病，但第三代試管嬰兒經過發展，目前已經可以篩查出125種遺傳疾病，也可以篩查出染色體異常的胚胎，保證寶寶的健康。關于第三代試管嬰兒還有什么問題，都可以和欣悅國際探討，希望有這類生育問題的家庭，都能順利好孕，寶寶健健康康的。
