人類(lèi)遺傳病是需要控制的，在優(yōu)生優(yōu)育政策以及醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步下，一些人類(lèi)遺傳性疾病還是不見(jiàn)減少。遺傳病是一類(lèi)嚴(yán)重威脅到人類(lèi)健康的重要因素，面對(duì)基因遺傳的問(wèn)題很多都是目前科技無(wú)法避免的。但是現(xiàn)在的三代試管嬰兒確實(shí)能夠有效的篩選出一些遺傳問(wèn)題，三代試管能排除哪些遺傳病請(qǐng)看以下相關(guān)介紹。

　　一、三代試管適應(yīng)人群

　　1、染色體異常

　　包括相互易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、致病性微缺失或微重復(fù)等;

　　2、單基因病

　　如地中海貧血，血友病、多囊腎、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等;

　　3、其它情況

　　高齡，38歲及以上;不明原因反復(fù)自然流產(chǎn);不明原因反復(fù)種植失敗等，可通過(guò)移植沒(méi)有染色體異常的胚胎，以提高臨床妊娠率，降低流產(chǎn)率和出生缺陷。

二、三代試管能排除哪些遺傳病

　　1、唐氏綜合征：是一種染色體異常(多出一條21號(hào)染色體)導(dǎo)致的疾病。60%的孩子在胎兒早期流產(chǎn)，存活下來(lái)的有明顯的智力低下、面容特殊、生長(zhǎng)發(fā)育障礙、多發(fā)性畸形；

　　2、阿爾波特綜合征：是由腎小球基底膜的主要膠原成分型膠原基因突變引起的疾病。主要表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性下降、感音神經(jīng)性耳聾和眼部異常。

　　3、Wiskott-Aldrich綜合征：該病為隱性性連鎖遺傳性疾病，僅發(fā)生于男童和兒童，淋巴細(xì)胞和血小板膜細(xì)胞骨架異常；

　　4、先天性白內(nèi)障：白內(nèi)障可導(dǎo)致嬰幼兒失明或弱視，是一組嚴(yán)重致盲性疾病；

5、小腦性共濟(jì)失調(diào)：以小腦為主的腦組織變性引起的隨意運(yùn)動(dòng)障礙的一組癥狀，主要表現(xiàn)為肢體共濟(jì)失調(diào)，雙下肢較重，眼球震顫，言語(yǔ)詩(shī)意。

　　需要了解的是雖然三代試管能夠有效的對(duì)人類(lèi)基因進(jìn)行診斷，但是三代試管嬰兒技術(shù)僅限于檢測(cè)和診斷特定的遺傳性狀，而影響胚胎發(fā)育還存在許多其他因素，因此在做三代試管嬰兒后獲得妊娠的女性，仍然會(huì)有流產(chǎn)、宮外孕、胎兒畸形等異常的可能。

　　為什么選擇三代試管嬰兒，一些遺傳病外顯率低，使得一些真正患病的個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)出疾病的癥狀，容易被誤認(rèn)為是正常人，從而疏漏遺傳對(duì)下一代的危害。這不僅給孩子以后的生活帶來(lái)困擾，也給整個(gè)家庭帶來(lái)了說(shuō)不出的痛苦。三代試管能排除哪些遺傳病希望大家能有所了解，更多試管問(wèn)題歡迎咨詢(xún)?cè)斍椤?/p>