胎兒20號染色體片段缺失會面臨哪些危害？
胎兒20號染色體片段缺失會阿拉杰里綜合征、癌癥、環(huán)狀20號染色體綜合征以及骨髓增生異常綜合癥等疾病發(fā)生，對于胎兒的健康是非常不利的，但這也不是一定的，需要看缺失的片段是否有重要的基因。一般情況下，在這部分20號染色體片段缺失的胎兒當(dāng)中，有部分在分娩之前會出現(xiàn)流產(chǎn)、胎停等不良現(xiàn)象，只有少部分是可以順利分娩的。所以在懷孕期間檢測出胎兒有20號染色體片段缺失的情況，需要結(jié)合醫(yī)生的建議，選擇繼續(xù)妊娠還是引產(chǎn)。
20號染色體片段缺失的危害
20號染色體是人體所有基因遺傳物質(zhì)中非常重要的一個載體，據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，其染色體上有6300萬DNA基本構(gòu)建單位（堿基對），占細(xì)胞中DNA總含量的約2%。若是該染色體出現(xiàn)片段缺失的話，是會導(dǎo)致以下不良情況發(fā)生的：
- 1. 阿拉杰里綜合征：約7%的阿拉杰里綜合征患者，在其體內(nèi)的20號染色體上的基因遺傳物質(zhì)會發(fā)生小微缺失；
- 2. 癌癥：20號染色體長臂上的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)缺失現(xiàn)象，通常在白血病和淋巴瘤患者的體內(nèi)很常見，檢測出血紅細(xì)胞過多，或者是健康的血細(xì)胞減少，都說明染色體在該區(qū)域發(fā)生遺傳物質(zhì)的缺失；
- 3. 環(huán)狀20號染色體綜合征：此遺傳病是因20號環(huán)狀染色體（記為r(20)）出現(xiàn)異常而誘發(fā)的，一些環(huán)狀染色體患者體內(nèi)，原先的20號染色體末端會缺失一些基因，缺失這些基因就會使患者出現(xiàn)癲癇和其他一些健康問題的誘因；
- 4. 骨髓增生異常綜合癥：該疾病與染色體缺失有關(guān)，患有骨髓增生異常綜合征的病人中大約有一半或者超過半數(shù)的病人存在克隆性的藍(lán)色核型異常，這些病人中多數(shù)存在染色體缺失。
