在孕期為了避免胎兒由于染色體異常導致畸形，孕婦需要去醫院做染色體檢查，例如b超、nt檢查和唐篩等，由于每個人的情況不同，在產檢期間所涉及到的檢查項目也就會有差異，但是在產前，有部分孕婦也想去醫院做檢查，而這個時候醫生卻不建議孕婦做，這其中的原因真讓人意想不到。

懷孕后要做染色體檢查

染色體檢查是孕期必做的項目之一，做這項檢查的主要作用是為了第一時間排除胎兒由于染色體異常所導致的畸形，但很多時候孕婦去醫院做檢查時，醫生卻不建議孕婦做染色體檢查，尤其是在產前，醫生只要極少數孕婦做染色體檢查，這種做法讓人深思，很多孕婦想知道這其中的原因究竟是什么。

產前不能做染色體檢查

其實只要在懷孕前做了染色體檢查，一般在懷孕后出現染色體異常概率就非常低，但也保不準，為了避免生下畸形兒，孕婦還是需要去醫院查染色體，但是對于產前的孕婦，醫生卻不建議做染色體檢查，其中的原因有以下兩點：

對胎兒有影響

產前一般是在懷孕晚期，這個時候胎兒發育雖然成熟，但是經受不起外界的影響，做染色體檢查最常用的是唐氏篩查，這是針對于普通孕婦的檢查方式，而唐氏篩查是通過抽取孕婦靜脈血液的，在檢查的過程中很有可能會對胎兒造成影響。

可能會致流產

一般是在懷孕28周后做染色體檢查是有風險的，染色體檢查也有可能采用羊水穿刺，而羊水穿刺是通過吸取孕婦的羊水做檢查，在操作的過程中如果不當，很有可能會導致胎兒流產，特別是在懷孕晚期不能做這項檢查。

也不是孕期每一位女性都要做染色體檢查，這項檢查是針對特定孕婦的，對于在懷孕后有多次流產經歷，以及之前出現過胚胎發育異常的女性，在懷孕期間需要定期去醫院查染色體，以避免在懷孕期間由于染色體原因而導致生下畸形兒。

有多次流產經歷的孕婦要做染色體檢查

除此之外，對于有家庭遺傳病的孕婦，這類孕婦很有可能會存在染色體問題，無論是產前還是懷孕后，都需要去醫院做檢查。染色體異常對胎兒影響較大，可能會導致流產、胎停育、胎兒畸形，總之無論是對胎兒還是孕婦，其危害都非常大，孕婦一定要謹慎。

站在很多女性的角度來看，醫生的不建議是最具有參考意義的，畢竟醫生的專業性強，只需要聽從醫生的安排，或者是做好醫生的囑咐，就可以最大限度的規避問題，這里就有網絡上爭議的醫生不建議事項，及其原因規納供大家參考：