和田試管嬰兒基因篩查技術有什么作用？
試管嬰兒給我們帶來了許多的奇跡，比如說通過基因篩查避免遺傳性疾病，在以前，很多遺傳基因疾病都是無法和避免的，但是第三代試管嬰兒基因篩查技術卻做到了，遺傳基因疾病是指由遺傳物質變化引起的或者由致病基因控制的疾病。具有先天性、終身、家族性、高發病率的特點。通常有兩種情況,一是父母有某些疾病傳給孩子,,另一個是家長攜帶相同的致病基因,通過相同的致病基因在分娩孩子。，導致孩子有一對會導致疾病的隱性基因。因此做試管做基因篩查非常重要。
試管嬰兒基因檢測的作用
PGS植入前基因篩選
受精卵培養至第5天，形成形態結構穩定、生命旺盛、活性強的囊胚。然后，通過提取外細胞切片，對比分析囊胚的23對染色體的數量和結構，篩選異常情況。，如復制、反轉、易位、缺失等。然后選擇健康的囊胚進行移植，以大大提高囊胚的著床率。
PGD植入前遺傳學
是針對基因突變點，其是否攜帶遺傳缺陷或可能引起特定致病基因突變。也就是說，檢測單個染色體上的DNA片段，以排除由遺傳缺陷引起的疾病。胎兒不受遺傳病的影響，防止有隱性遺傳病基因的父母將遺傳病傳給下一代。通過在婦女子宮內植入優質健康的囊胚，可以從遺傳層面保護嬰兒的健康，降低流產率，提高妊娠質量。
基因篩查哪些是可以篩選的
第三代試管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳疾病，保護兒童健康。它也可用于染色體篩選。這不僅可以排除性別相關疾病的遺傳，而且在家庭平衡和促進優生方面發揮重要作用。
第三代試管嬰兒遺傳染色體篩查技術,胚胎移植前胚胎是染色體基因篩查,并檢測到異常胚胎以轉移胚胎是較好的,它可以有效地避免異常胚胎移植就像一個母親的身體,避免涉及下一代的遺傳疾病。
泰國的第三代試管受精技術不僅可以有效遺傳病，還可以優化嬰兒的基因，從根源上控制出生缺陷，保護孩子的健康。
哪些人需要試管受精基因篩查?
1. 男性有嚴重的少精子癥和弱精子癥。在常規檢查中，該男子精液的濃度低于1000萬/毫升;如果活性低于10%，建議進行染色體檢查。
2. 在無精子癥患者中，男性無精子癥之所以與少精子癥和少精子癥相區別，主要是因為研究發現無精子癥患者的染色體異常發生率為10-15%。
3.經歷過多次流產或胎兒停止的人。2次(含2次)自然流產史，特別是早流產史(妊娠3個月以內)。一般情況下，對于反復性流產和流產，大多數情況下被認為是由于胎兒染色體異常而適者生存。有數據表明，在有反復流產的自然流產患者中，大約50%的胎兒染色體是異常的。
4. 對于嚴重少精子癥和無精子癥，需要進行Y染色體微缺失檢查。Y染色體微缺失約占男性不育患者的7%。約13%的無精子癥患者存在Y染色體微缺失。Y染色體微缺失患者的男性后代也會遺傳這種缺陷，所以需要進行染色體檢查來確認。
為什么要重視基因篩選?
女性理想的生育年齡是23 - 29歲。這個階段身體機能、卵巢功能、卵子的數量和質量都很好，懷孕成功的幾率很高。
大多數在第二個孩子之后出生的家庭/朋友都出生在七八十年代。他們明顯錯過了黃金生育年齡，各種身體機能下降。隨著年齡的增長，卵巢功能持續下降，卵子的質量也下降，如卵子。容易發生衰老、卵細胞減數分裂過程中的染色體異常或基因異常，導致胎兒發生染色體疾病，增加出生缺陷的概率，引起新生兒異常。
此外,環境的惡化,工作壓力的增加,不健康的生活和飲食習慣(吸煙、喝酒、熬夜、不規則的飲食),等等,也會減少精子和卵子的質量,進而會影響胚胎的質量,容易導致胎兒逮捕,墮胎的糟糕的局面。即使在成功懷孕到分娩后，胎兒通常也會伴有許多問題，如肢體畸形、發育不良和先天性智力障礙。這無疑是家庭的巨大負擔。
因此，為了進行基因篩選，在試管中生育第二個孩子是非常重要的。PGD技術是檢測染色體上的基因突變，其是否攜帶遺傳缺陷基因或導致特定疾病的基因突變點。能有效預防地中海貧血、血友病、先天性耳聾、脊髓性肌萎縮、色盲、白化病等。200多種遺傳疾病對后代的影響。
是利用先進的PGS/PGD基因檢測技術，有效避免胚胎染色體異常，防止家族遺傳疾病對后代造成不良影響，從根本上保護胎兒健康，幫助更多家庭/朋友獲得健康的第二寶。
溫馨提示，如果一對夫婦生下了遺傳或先天性畸形的孩子，或者有家族遺傳病史的夫婦，或者其中一方有遺傳病的夫婦，建議不要盲目懷孕。你可以選擇去泰國取試管，使用先進的第三代試管嬰兒技術幫助懷孕，防止遺傳疾病下降，生下健康的寶寶。
