和田試管嬰兒基因篩查技術(shù)有什么作用？
試管嬰兒給我們帶來了許多的奇跡，比如說通過基因篩查避免遺傳性疾病，在以前，很多遺傳基因疾病都是無法和避免的，但是第三代試管嬰兒基因篩查技術(shù)卻做到了，遺傳基因疾病是指由遺傳物質(zhì)變化引起的或者由致病基因控制的疾病。具有先天性、終身、家族性、高發(fā)病率的特點(diǎn)。通常有兩種情況,一是父母有某些疾病傳給孩子,,另一個(gè)是家長攜帶相同的致病基因,通過相同的致病基因在分娩孩子。，導(dǎo)致孩子有一對(duì)會(huì)導(dǎo)致疾病的隱性基因。因此做試管做基因篩查非常重要。
試管嬰兒基因檢測(cè)的作用
PGS植入前基因篩選
受精卵培養(yǎng)至第5天，形成形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、生命旺盛、活性強(qiáng)的囊胚。然后，通過提取外細(xì)胞切片，對(duì)比分析囊胚的23對(duì)染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，篩選異常情況。，如復(fù)制、反轉(zhuǎn)、易位、缺失等。然后選擇健康的囊胚進(jìn)行移植，以大大提高囊胚的著床率。
PGD植入前遺傳學(xué)
是針對(duì)基因突變點(diǎn)，其是否攜帶遺傳缺陷或可能引起特定致病基因突變。也就是說，檢測(cè)單個(gè)染色體上的DNA片段，以排除由遺傳缺陷引起的疾病。胎兒不受遺傳病的影響，防止有隱性遺傳病基因的父母將遺傳病傳給下一代。通過在婦女子宮內(nèi)植入優(yōu)質(zhì)健康的囊胚，可以從遺傳層面保護(hù)嬰兒的健康，降低流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。
基因篩查哪些是可以篩選的
第三代試管嬰兒PGD技術(shù)是為了避免遺傳疾病，保護(hù)兒童健康。它也可用于染色體篩選。這不僅可以排除性別相關(guān)疾病的遺傳，而且在家庭平衡和促進(jìn)優(yōu)生方面發(fā)揮重要作用。
第三代試管嬰兒遺傳染色體篩查技術(shù),胚胎移植前胚胎是染色體基因篩查,并檢測(cè)到異常胚胎以轉(zhuǎn)移胚胎是較好的,它可以有效地避免異常胚胎移植就像一個(gè)母親的身體,避免涉及下一代的遺傳疾病。
泰國的第三代試管受精技術(shù)不僅可以有效遺傳病，還可以優(yōu)化嬰兒的基因，從根源上控制出生缺陷，保護(hù)孩子的健康。
哪些人需要試管受精基因篩查?
1. 男性有嚴(yán)重的少精子癥和弱精子癥。在常規(guī)檢查中，該男子精液的濃度低于1000萬/毫升;如果活性低于10%，建議進(jìn)行染色體檢查。
2. 在無精子癥患者中，男性無精子癥之所以與少精子癥和少精子癥相區(qū)別，主要是因?yàn)檠芯堪l(fā)現(xiàn)無精子癥患者的染色體異常發(fā)生率為10-15%。
3.經(jīng)歷過多次流產(chǎn)或胎兒停止的人。2次(含2次)自然流產(chǎn)史，特別是早流產(chǎn)史(妊娠3個(gè)月以內(nèi))。一般情況下，對(duì)于反復(fù)性流產(chǎn)和流產(chǎn)，大多數(shù)情況下被認(rèn)為是由于胎兒染色體異常而適者生存。有數(shù)據(jù)表明，在有反復(fù)流產(chǎn)的自然流產(chǎn)患者中，大約50%的胎兒染色體是異常的。
4. 對(duì)于嚴(yán)重少精子癥和無精子癥，需要進(jìn)行Y染色體微缺失檢查。Y染色體微缺失約占男性不育患者的7%。約13%的無精子癥患者存在Y染色體微缺失。Y染色體微缺失患者的男性后代也會(huì)遺傳這種缺陷，所以需要進(jìn)行染色體檢查來確認(rèn)。
為什么要重視基因篩選?
女性理想的生育年齡是23 - 29歲。這個(gè)階段身體機(jī)能、卵巢功能、卵子的數(shù)量和質(zhì)量都很好，懷孕成功的幾率很高。
大多數(shù)在第二個(gè)孩子之后出生的家庭/朋友都出生在七八十年代。他們明顯錯(cuò)過了黃金生育年齡，各種身體機(jī)能下降。隨著年齡的增長，卵巢功能持續(xù)下降，卵子的質(zhì)量也下降，如卵子。容易發(fā)生衰老、卵細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的染色體異常或基因異常，導(dǎo)致胎兒發(fā)生染色體疾病，增加出生缺陷的概率，引起新生兒異常。
此外,環(huán)境的惡化,工作壓力的增加,不健康的生活和飲食習(xí)慣(吸煙、喝酒、熬夜、不規(guī)則的飲食),等等,也會(huì)減少精子和卵子的質(zhì)量,進(jìn)而會(huì)影響胚胎的質(zhì)量,容易導(dǎo)致胎兒逮捕,墮胎的糟糕的局面。即使在成功懷孕到分娩后，胎兒通常也會(huì)伴有許多問題，如肢體畸形、發(fā)育不良和先天性智力障礙。這無疑是家庭的巨大負(fù)擔(dān)。
因此，為了進(jìn)行基因篩選，在試管中生育第二個(gè)孩子是非常重要的。PGD技術(shù)是檢測(cè)染色體上的基因突變，其是否攜帶遺傳缺陷基因或?qū)е绿囟膊〉幕蛲蛔凕c(diǎn)。能有效預(yù)防地中海貧血、血友病、先天性耳聾、脊髓性肌萎縮、色盲、白化病等。200多種遺傳疾病對(duì)后代的影響。
是利用先進(jìn)的PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)，有效避免胚胎染色體異常，防止家族遺傳疾病對(duì)后代造成不良影響，從根本上保護(hù)胎兒健康，幫助更多家庭/朋友獲得健康的第二寶。
溫馨提示，如果一對(duì)夫婦生下了遺傳或先天性畸形的孩子，或者有家族遺傳病史的夫婦，或者其中一方有遺傳病的夫婦，建議不要盲目懷孕。你可以選擇去泰國取試管，使用先進(jìn)的第三代試管嬰兒技術(shù)幫助懷孕，防止遺傳疾病下降，生下健康的寶寶。
