染色體異常能生育嗎？
一個新生命健康與否，可以說，很大程度取決于上一代的“質量”，為什么這么說？
因為父母在孕育下一代時，會把各自一半的染色體分配給自己的寶寶，但由于分配過程是隨機的，所以偶爾會發生“意外”，比如染色體異常。
如今，染色體異常已經成為生育路上的一大“攔路虎”，在今年夏天大火的電視劇《三十而已》里，毛曉彤飾演的“鐘曉芹”就因染色體異常導致胎停，從而與寶寶“擦肩而過”。
染色體出現異常，除了會導致胎停、流產等情況之外，還會遭遇各種染色體疾病的挑戰。
常見的染色體疾病有哪些？
眾所周知，正常人一共有23對染色體，也就是46條染色體，父母各自通過精子與卵子將自身的23條染色體遺傳給孩子組成新的46條染色體。
但如果途中丟失或者增加一條，或者染色體并不完整，某一段丟失了或增加了，都會造成染色體疾病。比較常見的染色體疾病：
21三體綜合征：又稱“唐氏綜合癥”，是因體內多了一條21號常染色體引起的疾病，這是染色體異常疾病中發病率最高的一種，新生兒發病率大約為1/1000左右。患唐氏綜合癥的孩子先天面部扁平，發育較遲緩，生活不能自理，給家庭帶來巨大打擊。
18三體綜合征：也叫“愛德華茲綜合征”，是由于多了一條18號染色體而導致的，也是染色體異常病中的高發類型，僅次于唐氏綜合征，通常患有18三體綜合征的嬰兒伴隨腭裂、兔唇、胸部畸形、手指重疊、變形腳等身體缺陷。
13三體綜合征：又稱“Patau綜合征”，是由于多了一條13號染色體所導致的，在女性新生兒中發病率明顯多于男性，患有此病的嬰幼兒主要特征為特殊面容、手足和生殖器出現畸形、智力低下等，基本上壽命比較短，容易早夭。
染色體異常能生育嗎？
孕育一個健康的寶寶，是每一個家庭所希望的事。但目前針對染色體異常的治療，醫學界并沒有十分有效的方式，那么，染色體異常能生育嗎？
答案是：能！備孕夫妻在遇到染色體相關疾病時，海外試管嬰兒服務中心愛嗣國際建議可以通過以下幾個方式進行預防。
1、提前干預
備孕期就要做好預防措施，包括婚檢、遺傳咨詢、產前診斷、染色體檢測等，排除干擾因素，將染色體異常的風險降到最低。
2、定期產檢
做好全套“準備工作”并不能確保細胞在分裂時“按套路出牌”。因此，孕期按要求定期產檢十分必要，可以及時了解胎兒的發育情況。
3、第三代試管嬰兒
第三代試管嬰兒有兩大核心技術：胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）和胚胎植入前遺傳學診斷 ( PGD) 。
在胚胎移植前，通過這兩項技術，可將染色體異常或攜帶遺傳缺陷基因的胚胎排查出來，然后將健康、高質量的胚胎植入母體，從而避免寶寶患病的可能，達到優生的目的。
