9號染色體決定什么：出現(xiàn)嵌合、三體等異常后果很嚴(yán)重

一般染色染色體出現(xiàn)異常時(shí)，往往都會造成胎兒發(fā)育緩慢、畸形或流產(chǎn)等，九號染色體異常，一般就會出現(xiàn)智力障礙和畸形，并且在臨床上，九號染色體異常的話，還會引起一些綜合征，至于九號染色體主要決定著什么，出現(xiàn)異常等相關(guān)情況又會怎么樣，文正整理的信息，大家就可進(jìn)行了解。

9號染色體異常會導(dǎo)致胎兒畸形

9號染色體決定什么

九號染色體異常的相關(guān)病癥

對于九號染色體異常的問題，其實(shí)是分為了多種情況，如果九號染色體臂間倒位個(gè)體沒有任何臨床癥狀，那么一般是沒有什么影響的，但多數(shù)情況下，九號染色體異常處理會引起胎兒畸形等情況外，也可能造成下面這些病癥：

9號染色體異常會導(dǎo)致一些疾病

1.膀胱癌

要是9號染色體出現(xiàn)部分或全部的缺失，那么就可能會引起膀胱癌，而這些染色體變化僅在癌細(xì)胞中可見，并且通常在腫瘤形成的早期發(fā)生。研究人員認(rèn)為，幾種在膀胱癌中發(fā)揮作用的基因可能位于9號染色體上。

2.慢性粒細(xì)胞白血病

9號染色體和22之間的遺傳物質(zhì)的重排(易位)引起一種稱為慢性髓性白血病的血液形成細(xì)胞的癌癥。這種生長緩慢的癌癥導(dǎo)致異常白細(xì)胞的過量產(chǎn)生。該病癥的共同特征包括過度疲倦(疲勞)，發(fā)燒，體重減輕和脾臟腫大。

3.9q22.3微缺失

這種缺失的情況，其實(shí)是每個(gè)細(xì)胞中缺失9號染色體長(q)臂的一小部分。受影響的個(gè)體在9號染色體的q22.3區(qū)域缺少至少352,000個(gè)堿基對，也寫為352千堿基(kb)。這個(gè)352kb的區(qū)段被稱為最小關(guān)鍵區(qū)域，因?yàn)樗亲钚〉娜笔^(qū)域。出現(xiàn)這種病癥時(shí)，主要會導(dǎo)致發(fā)育遲緩，智力殘疾，某些身體異常等。

4.Kleefstra綜合征

多數(shù)患這種綜合征的人，可能都與9號染色體有關(guān)，在每個(gè)細(xì)胞的9號染色體的一個(gè)拷貝上缺少大約100萬個(gè)DNA構(gòu)建塊(堿基對)的序列。缺失發(fā)生在染色體長(q)臂末端附近的q34.3位置，該區(qū)域含有一個(gè)名為EHMT1的基因。

5.癌癥

有許多類型的癌癥中發(fā)現(xiàn)了9號染色體結(jié)構(gòu)的變化。這些僅在引起癌癥的細(xì)胞中發(fā)生的變化通常涉及染色體的一部分丟失或染色體物質(zhì)的重排。