什么是第三代試管嬰兒
(Tel:19136249486)試管嬰兒技術的發展從1978年第一代試管嬰兒技術(第一位試管寶寶的誕生)到第二代、第三代試管嬰兒技術的成熟，幫助了許多家庭擁有了自己的孩子，但是第三代試管嬰兒相較前兩代在技術上多一個基因篩查環節，所以費用也相對高一些，風險也大一點，因為第三代試管嬰兒的胚胎需養成囊胚以后才能做基因篩查。那么，第三代試管嬰兒技術有優勢和缺點有哪些呢?
什么是第三代試管嬰兒技術?
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，(Tel:19136249486)診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
第三代試管嬰兒技術的檢測方法有哪些?
檢測物質取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發育。檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。
第三代試管嬰兒技術適合哪些人群?
第三代試管嬰兒技術的適合人群有因染色體問題導致的習慣性流產患者、單基因(Tel:19136249486)遺傳性疾病患者、染色體異常遺傳性疾病患者、性連鎖遺傳性疾病患者(如傳男不傳女,傳女不傳男的遺傳病)如地中海貧血、先天愚型等等。
1、因染色體問題導致的習慣性流產患者
因染色體問題導致的習慣性流產患者通過檢查會發現常常是因為夫婦雙方的染色體會有一方出現問題,還有一些人會攜帶有遺傳性疾病基因,這些情況可以通過第三代試管嬰兒技術,進行胚胎染色體篩選,然后再將健康的胚胎活囊胚移植到母體內,這樣可以減少流產發生,并且孕育出健康聰明的寶寶。
第三代試管嬰兒技術不僅成功率高，還可以幫助多次一代(Tel:19136249486)或二代試管嬰兒未能成功的不孕不育家庭增加妊娠率，降低流產率，更快的擁有健康聰明的寶寶。
2、單基因遺傳性疾病患者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、先天性耳聾、白化病等。
單基因病主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只(Tel:19136249486)要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
3、染色體異常遺傳性疾病患者
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”)，指染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發于每一條染色體上。染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發育不全等的重要原因之一。常見的染色體疾病有先天愚型(21三體綜合征)、18三體綜合征(Edward綜合征)、(Tel:19136249486)貓叫綜合征(5q-綜合征)、脆性X染色體綜合征、性染色體數目異常綜合征等。
4、性連鎖遺傳性疾病患者
當控制人體某些性狀或疾病的基因位于X或Y性染色體上時，遺傳性 [1] 這稱為性連鎖遺傳(sexlinkedinheritance),也稱伴性遺專遞與性別有關，由于男性的性染色體為xY,其中Y 染色體很小，與x 染色體缺乏對應的等因，所以，常稱XY為半合子(hemizygote)。性連鎖遺傳分為X連鎖顯性造X連鎖隱性遺傳和Y 連鎖遺傳3 種。1.X 連鎖顯性遺傳當某些性狀或疾病的基因位于X染色體上，并且是顯性時，叫X連鎖顯XIY遺傳。例如，某疾病基因A 對a 是顯性，其遺傳性狀的傳遞規律是:X^X、X^Y 都是患者，而X*X*XaY是正常的。(Tel:19136249486)性連鎖顯性遺傳如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。
試管嬰兒技術的推出可以說是劃時代性的,其基因篩查技術可以有效的幫助解決基因遺傳性疾病的發生,手術的成功率的提高以及手術過程當中對于患者的傷害,也降到了最低,并且國際上的一些國家采取第三代試管技術還可以合法的幫助一些家庭,進行胚胎移植前的性別篩查,而此類技術對于國內是屬于違法行為，而在俄羅斯是完全合法的。
俄羅斯第三代試管嬰兒技術不僅通過對單基因疾病診斷、染色體異常檢測先進手段，可提前避免生出地中海貧血、血友病、唐氏綜合癥和愛德華綜合癥等攜帶先天疾病的后代，還可以在提高妊娠率的前提下合法選擇男女寶寶，從而達到平衡家庭的目的。
