第三代試管嬰兒技術是什么你了解嗎?
第三代試管嬰兒技術是什么?第三代試管技術即植入前胚胎遺傳學檢測,簡單來說,是在第二代試管嬰兒技術的基礎上,對胚胎進行遺傳學檢測。
第三代試管嬰兒成功率是多少?
第三代試管技術又稱胚胎植入前基因診斷,是通過分析胚胎的遺傳物質,篩選健康的胚胎移植,防止遺傳病的傳播。適用于染色體異常、單基因病等遺傳病患者。第三代試管嬰兒技術可以篩查出100多種遺傳病,這對遺傳病患者來說是一大福音。
第三代試管的成功率也有了很大的提高,但成功率因人而異。比如第三代試管嬰兒在國內的成功率約為60%以上。
第三代試管嬰兒費用是多少?
其中一部分是促排卵藥物的費用,由于進口藥物和國產藥物的使用不同,可以造成費用差異很大,范圍在3000-20000元之間,一般花費在5000-15000元之間。
此外,年齡越大,用藥越多,費用也越高。
其他部分是手術及操作費用,因治療方法不同而不同。
通常大約一萬元,綜合費用大約是在十萬元左右的。
第三代試管嬰兒適合哪些人?
第三代試管嬰兒技術可以檢測多種疾病,染色體異常、單基因缺陷或性連環性疾病等:
13號染色體:13號染色體異常多出現-三體綜合征(帕韜綜合征)發病率大約為1/5000。是因為多了一條13號染色體導致患病,患兒有多發畸形,多數在出生后三年內死亡。13號染色體異常會引起乳腺癌和卵巢癌、耳聾、肝臟及神經系統疾病。
16號染色體:家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調。
18號染色體:18號染色體異常多出現三體綜合征(愛德華綜合征)是一種嚴重的染色體異常,發病率為大約1/6000。患有18號染色體異常的三體綜合征的患者通常表現為多個器官缺陷,大多在出生后一年內就死亡。常引起尼曼匹克病(貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經性缺陷、胰臟癌等疾病。
21號染色體:唐氏綜合征。
22號染色體:骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤。
X染色體:杜氏肌營養不良癥(DMD),特納氏綜合征,脆性X綜合征。
Y染色體:急性髓系白血病。
正常的女性染色體型為XX男性染色體為XY。而性染色體異常比較常見,發生率大約1/500,專家認為大約25%的自然流產是由于性染色體異常導致的。
第三代試管:【胚胎植入前遺傳學篩查與診斷技術】
介 紹 :胚胎植入前遺傳學篩查和胚胎植入前遺傳學診斷。前者通過篩查結構異常的染色體,以確保胚胎擁有正確的染色體數目,后者針對具體某一異常染色體進行基因檢測、診斷
適應人群:習慣性流產生育者、染色體數目結構異常、具有家族遺傳史生育者、高齡生育者、不明原因不孕不育生育者、通過IVF / ICSI技術多次失敗、希望能優生優育者