為什么會連續出現胚胎染色體問題,如何避免
疾病描述：
（Tel:19136249486）老公染色體1+qh多態性，本人查出抗磷脂綜合征等免疫問題，第一次胎停是三倍體，第二次胎停是22號染色體缺失，易孕體質，無不良生活習慣雙方，為什么會出現兩次胚胎染色體問題，染色體多態性會導致胚胎異常嗎？網上看到有關多態性導致受精卵有絲分裂出問題，可是為什么遺傳專家都說不影響，那我兩次胚胎異常怎么解釋？
答：根據您現有的資料，建議：一般多態性，能導致嚴重染色體異常的情況不太多，你的免疫問題，主要就是抗磷脂綜合征，會導致胚胎停育，可以考慮自然受孕，（Tel:19136249486）但是需要把這些調節下。
病例信息2
疾病描述：
我年前懷孕去上海保胎，八周多胎停，胚胎染色體異常，45xo，一年前也是一樣的情況。2017年三月還經歷了一次七個月胎停，是男孩，不明原因。大人染色體正常。我想問下這個究竟是卵子問題還是精子問題。如果做三代試管，能避免這樣的問題嗎？
答：胚胎染色體少一條，是流產的直接原因。但是是精子里面少了還是卵子里（Tel:19136249486）面少了或者胚胎發育中它自己漏了一條是分不出的。胚胎染色體少一條，是流產的直接原因。但是是精子里面少了還是卵子里面少了或者胚胎發育中它自己漏了一條是分不出的。
檢查大人的核型正常就可以了，針對性染色體分離異常的基因檢測是沒有的。只能是通過三代對胚胎的檢測知道有無異常。異常產生的原因查不到。
染色體的問題，染色體里記錄了胎兒發育必需的基本信息，它一旦出問題就容易造成流產。 染色體有問題的情況并不少見，據統計約 20%～55% 的早期流產是由于胚胎染色體異常。 染色體問題是導致很多女性流產和胚停的明確原因，所以在生殖中心就診時往往要查染色體。
為什么流產以后醫生（Tel:19136249486）讓做染色體檢查？
在復發性流產當中，約2~5%的夫婦至少有一方存在染色體檢異常。
在早期自然流產中，約50~60%與胚胎染色體異常有關系。染色體異常包括數目異常和結構異常，前者以三體多見，常見的有，13-三體，16-三體，18-三體，21-三體，22-三體，其次為x單體；后者主要有平衡易位，倒置，缺失，重疊，嵌合體等。
因此專家推薦，如果條件允許，建議對其流產物進行染色體的核型分析，并對有復發性流產病史的夫婦進行外周血染色體核型分析。所以染色體的檢查很重要。
為什么做了三代試管嬰兒后胚胎都異常？
第三代試管（Tel:19136249486）技術對胚胎質量要求比較高，需要在胚胎發育到5天囊胚進行，很多高齡患者或者是卵巢功能差的患者可能無法到達囊胚階段，或者是到達囊胚階段再進行篩查后，很多胚胎染色體存在異常等情況，從而會出現沒有健康胚胎的情況。
這種技術也存在一定的風險，會影響到被檢查胚胎的質量從而使胚胎種植的成功率下降。第三代試管的好處可以說很明顯，而且可以幫助很多家庭解決問題，第三代試管技術要養囊，對卵巢功能的要求會比較高，有些患者出現養囊失敗的情況，導致篩查后（Tel:19136249486）出現沒有胚胎可用的情況。
如何避免？遇到第一次胚胎染色體異常后可以做這些檢查
有過不良妊娠史的，懷過染色體異常胎兒，21三體，X單體，夫妻雙方基本的檢查是染色體檢查。高分辨率的染色體核型檢查，可以檢查出羅氏易位、平衡易位、性染色體嵌合等染色體異常，這些異常增加了胎兒的三體等染色體異常的風險。
至于檢查出異常后，如何備孕，要看具體情況的，比如羅氏易位和平衡易位等染色體結構異常，自然懷孕的幾率較低，特別是平衡易位，理論值只有1/18的幾率，在自然生育中容易發生反復流產、胎停、生化，須做好產前診斷預防出生缺陷，或者采用三代試管嬰兒技術或結合卵子捐助來助孕。
如果是X單體即45，X，即特納綜合征，或者45,X/46,XX嵌合，女性的卵巢功能較差或者先天性卵巢功能不全，成功生育需要通過試管嬰兒技術結合捐卵（卵子庫）來實現。
