為什么會(huì)連續(xù)出現(xiàn)胚胎染色體問(wèn)題,如何避免
疾病描述：
（Tel:13982202402）老公染色體1+qh多態(tài)性，本人查出抗磷脂綜合征等免疫問(wèn)題，第一次胎停是三倍體，第二次胎停是22號(hào)染色體缺失，易孕體質(zhì)，無(wú)不良生活習(xí)慣雙方，為什么會(huì)出現(xiàn)兩次胚胎染色體問(wèn)題，染色體多態(tài)性會(huì)導(dǎo)致胚胎異常嗎？網(wǎng)上看到有關(guān)多態(tài)性導(dǎo)致受精卵有絲分裂出問(wèn)題，可是為什么遺傳專家都說(shuō)不影響，那我兩次胚胎異常怎么解釋？
答：根據(jù)您現(xiàn)有的資料，建議：一般多態(tài)性，能導(dǎo)致嚴(yán)重染色體異常的情況不太多，你的免疫問(wèn)題，主要就是抗磷脂綜合征，會(huì)導(dǎo)致胚胎停育，可以考慮自然受孕，（Tel:13982202402）但是需要把這些調(diào)節(jié)下。
病例信息2
疾病描述：
我年前懷孕去上海保胎，八周多胎停，胚胎染色體異常，45xo，一年前也是一樣的情況。2017年三月還經(jīng)歷了一次七個(gè)月胎停，是男孩，不明原因。大人染色體正常。我想問(wèn)下這個(gè)究竟是卵子問(wèn)題還是精子問(wèn)題。如果做三代試管，能避免這樣的問(wèn)題嗎？
答：胚胎染色體少一條，是流產(chǎn)的直接原因。但是是精子里面少了還是卵子里（Tel:13982202402）面少了或者胚胎發(fā)育中它自己漏了一條是分不出的。胚胎染色體少一條，是流產(chǎn)的直接原因。但是是精子里面少了還是卵子里面少了或者胚胎發(fā)育中它自己漏了一條是分不出的。
檢查大人的核型正常就可以了，針對(duì)性染色體分離異常的基因檢測(cè)是沒(méi)有的。只能是通過(guò)三代對(duì)胚胎的檢測(cè)知道有無(wú)異常。異常產(chǎn)生的原因查不到。
染色體的問(wèn)題，染色體里記錄了胎兒發(fā)育必需的基本信息，它一旦出問(wèn)題就容易造成流產(chǎn)。 染色體有問(wèn)題的情況并不少見(jiàn)，據(jù)統(tǒng)計(jì)約 20%～55% 的早期流產(chǎn)是由于胚胎染色體異常。 染色體問(wèn)題是導(dǎo)致很多女性流產(chǎn)和胚停的明確原因，所以在生殖中心就診時(shí)往往要查染色體。
為什么流產(chǎn)以后醫(yī)生（Tel:13982202402）讓做染色體檢查？
在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)當(dāng)中，約2~5%的夫婦至少有一方存在染色體檢異常。
在早期自然流產(chǎn)中，約50~60%與胚胎染色體異常有關(guān)系。染色體異常包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，前者以三體多見(jiàn)，常見(jiàn)的有，13-三體，16-三體，18-三體，21-三體，22-三體，其次為x單體；后者主要有平衡易位，倒置，缺失，重疊，嵌合體等。
因此專家推薦，如果條件允許，建議對(duì)其流產(chǎn)物進(jìn)行染色體的核型分析，并對(duì)有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病史的夫婦進(jìn)行外周血染色體核型分析。所以染色體的檢查很重要。
為什么做了三代試管嬰兒后胚胎都異常？
第三代試管（Tel:13982202402）技術(shù)對(duì)胚胎質(zhì)量要求比較高，需要在胚胎發(fā)育到5天囊胚進(jìn)行，很多高齡患者或者是卵巢功能差的患者可能無(wú)法到達(dá)囊胚階段，或者是到達(dá)囊胚階段再進(jìn)行篩查后，很多胚胎染色體存在異常等情況，從而會(huì)出現(xiàn)沒(méi)有健康胚胎的情況。
這種技術(shù)也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)影響到被檢查胚胎的質(zhì)量從而使胚胎種植的成功率下降。第三代試管的好處可以說(shuō)很明顯，而且可以幫助很多家庭解決問(wèn)題，第三代試管技術(shù)要養(yǎng)囊，對(duì)卵巢功能的要求會(huì)比較高，有些患者出現(xiàn)養(yǎng)囊失敗的情況，導(dǎo)致篩查后（Tel:13982202402）出現(xiàn)沒(méi)有胚胎可用的情況。
如何避免？遇到第一次胚胎染色體異常后可以做這些檢查
有過(guò)不良妊娠史的，懷過(guò)染色體異常胎兒，21三體，X單體，夫妻雙方基本的檢查是染色體檢查。高分辨率的染色體核型檢查，可以檢查出羅氏易位、平衡易位、性染色體嵌合等染色體異常，這些異常增加了胎兒的三體等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
至于檢查出異常后，如何備孕，要看具體情況的，比如羅氏易位和平衡易位等染色體結(jié)構(gòu)異常，自然懷孕的幾率較低，特別是平衡易位，理論值只有1/18的幾率，在自然生育中容易發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)、胎停、生化，須做好產(chǎn)前診斷預(yù)防出生缺陷，或者采用三代試管嬰兒技術(shù)或結(jié)合卵子捐助來(lái)助孕。
如果是X單體即45，X，即特納綜合征，或者45,X/46,XX嵌合，女性的卵巢功能較差或者先天性卵巢功能不全，成功生育需要通過(guò)試管嬰兒技術(shù)結(jié)合捐卵（卵子庫(kù)）來(lái)實(shí)現(xiàn)。
