今天講解一下三代試管的基因篩查
基因是遺傳的基本單元，將具有遺傳信息的DNA或RNA序列復制，賦予了下一代生命。基因檢測包括了人體的DNA，可以揭示基因中奧秘，不僅能夠發現可能導致疾病或疾病突變的風險，還可以幫助人們更了解自己的基因信息。
由于基因檢測能夠確定發現某些疾病的風險，以及在篩查和治療方面有著至關重要的作用，所以患有家族遺傳病史的人，在子代的健康上更應予以重視。而PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術中的核心部分。
做基因檢測篩查有什么意義？
1.剔除基因異常的胚胎
植入前基因診斷(PGD)，也稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮前的基因診斷。淘汰基因異常胚胎，只將基因正常胚胎植入子宮，是一種積極的優生方式。與妊娠中期抽取羊水的產前診斷技術相比，產前診斷避免了產前診斷中發現異常胎兒后進行選擇性流產的弊端。
2.篩查各種遺傳病的攜帶者
各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病、家族性腫瘤；需要生育的老年人(38歲以上女性)；習慣性流產，多次植入失敗的夫婦；患有原發性不孕癥和不良生育史的夫婦。
3.檢查染色體缺陷
醫生可以檢測出女性卵子中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數目錯誤可能導致胚胎流產或唐氏綜合征等嚴重嬰兒疾病。多達一半的年輕女性卵子和75%的39歲以上女性有染色體異常。
4.消除卵子中的染色體異常
對于35歲以上的適齡女性，她們被稱為老年公民。大齡女性懷孕有一定風險。因為體內卵子染色體異常率高，會導致不孕。試管嬰兒就是為了解決這個問題，但是在實施試管嬰兒技術之前，需要在手術前進行女性染色體檢查。
5.篩查染色體異常的胚胎
醫生可以在胚胎植入子宮前對其染色體進行分析，只移植染色體正常的胚胎，可以有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助遺傳風險高的家庭生下健康的嬰兒，避免遺傳異常嬰兒的出生，減少人群中的出生缺陷。
第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育健康的寶寶。
無論是新婚夫婦，還是備孕期的夫婦都要重視隱性遺傳病的危害，通過第三代試管嬰兒，給您一個健康的寶寶！
