懷孕后反復(fù)流產(chǎn)為什么要做染色體檢查？
一些姐妹會出現(xiàn)反復(fù)流產(chǎn)的情況，當(dāng)出現(xiàn)這種情況后，醫(yī)生往往會要求進(jìn)行夫妻雙方染色體核型檢查，那么為什么要進(jìn)行這項檢查呢?
研究顯示，約15%的懷孕早期會發(fā)生自發(fā)流產(chǎn)。但是對于大多數(shù)夫婦來說，流產(chǎn)只發(fā)生一次，更多的情況是依然能繼續(xù)生下健康，快樂的孩子。
成都西部中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦科，若爾瑪余勝醫(yī)生告訴我們，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的夫婦中，大約有4%的群體問題可能是一方或雙方的某種染色體異常，這種情況就需要染色體核型分析來判斷是否是這種情況。
什么是染色體核型分析?
染色體核型分析也經(jīng)常被稱為染色體檢查，是一種用于檢測染色體疾病的遺傳學(xué)檢查。染色體核型分析是一種將某一生物個體所有的染色體配對排序及分析的過程，從而提供一個全基因組“快照”的分析方法。
為什么我們要檢查染色體?
人類細(xì)胞有46條染色體，23對，核型檢測可以檢測與正常染色體數(shù)量的偏差以及每個染色體形成方式的異常。
使用來自父母雙方的血液檢查可以獲得親本核型，在血細(xì)胞中，染色體被分離，并在顯微鏡下檢查，染色體的圖片也通過顯微鏡拍攝下來。檢驗人員可以檢查完成的核型，尋找可能引起流產(chǎn)復(fù)發(fā)中發(fā)揮作用的缺失或增加的染色體片段。
典型的染色體問題包括：染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常。常見的結(jié)構(gòu)異常包括平衡易位及羅氏易位，也就是某些染色體的部分被重新排列，核型分析也可以反應(yīng)易位類型、染色體鑲嵌的現(xiàn)象。數(shù)目異常常見的有13、16、18、21三體。
如果您是異常核型的攜帶者也不用過于焦慮，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下根據(jù)情況選擇受孕方式，比如：繼續(xù)試孕，接受第三代試管嬰兒治療(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS))，后者接受卵子或精子捐贈的方式獲得正常寶寶。
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