第三代試管嬰兒可以查出哪些疾病

(三代試管)隨著現代科學技術的發展，許多醫療技術都在進步。比如試管技術現在已經發展到第三代。第三代技術可以幫助試管嬰兒女性篩查一些遺傳病。一些想做試管嬰兒的女性想知道哪些遺傳病可以通過第三代技術篩查出來。

第三代試管嬰兒可以查出哪些疾病？

1.常染色體顯性遺傳:

常見的常染色體顯性遺傳病包括:骨質疏松癥、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黃褐斑、胃腸息肉病綜合征、先(三代試管)天性肌強直等遺傳病，如常染色體顯性遺傳病，如黃褐斑、胃腸息肉病綜合征、先天性肌強直等，且所生孩子的危險因素是不孕。

2.x連鎖顯性遺傳病:

由于患者的顯性遺傳病基因位于X染色體上，所以患者中女性多于男性。女性患者，無論男女，都有50%的患病風險，所以不能生育。男性患者的后代，其女兒100%患病，可以正常生男孩，限制女性生育。

3.X連鎖隱性遺傳病:

血友病甲、血友病乙和進行性肌營養不良是常見的遺傳性疾病。因為它們發生在Y染色體上，所以大多數患者是男性。男性患者與正常女性結婚，出生的男孩正常，但女孩是致病基因的攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結婚，兒子出生的風險為50%，女兒正常。

4.多重遺傳病:

精神分裂癥、躁郁癥、嚴重先天性心臟病、原發性癲癇等多基因遺傳病。，發病機制復雜，遺傳程度高，危害嚴重。患者的后代，無論男女，都有超過10%的風險，不適合生育。PGD病是由致病基因引起的疾病，也是一種環境因素。目前無法判斷后代是否受PGD影響。