1至22號(hào)染色體都是遺傳信息的載體，但具體的意義有差異
在人體細(xì)胞內(nèi)中一共是有23對(duì)染色體，在這其中是包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，而且男女之間染色體是有一定差異的，男性體細(xì)胞染色體的組成：22對(duì)常染色體+XY。女性體細(xì)胞染色體的組成：22對(duì)常染色體+XX。在人體中的每一條染色體都具有不同的作用以及意義，所引起的異常表也是不一樣的，今天就和大家聊一聊1至22號(hào)染色體都代表作用，希望能幫助到大家。
1至22號(hào)染色體的意義
1至22號(hào)染色體均是遺傳信息的載體，都是由DNA和蛋白質(zhì)組成，一條典型的染色體儲(chǔ)存了數(shù)千個(gè)基因。除基因外，染色體還包含復(fù)制起源、著絲粒和端粒等區(qū)域。但是不同的染色體所代表的意義是不一樣的，比如說(shuō)：
染色體 | 染色體的意義 |
1號(hào)染色體： | 負(fù)責(zé)遺傳智力和生長(zhǎng)發(fā)育等，也是人類基因染色體里數(shù)最大的一條，如果人的基因缺少1號(hào)染色體，就會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)畸形，或者先天性疾病等情況發(fā)生，嚴(yán)重的時(shí)候還會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)死亡； |
2號(hào)染色體： | 是人類的23對(duì)染色體之一，這條染色體是人類所擁有的第二大染色體，擁有2.37億個(gè)堿基對(duì)，如果出現(xiàn)異常的話，會(huì)出現(xiàn)先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽(tīng)障或色盲等病癥； |
3號(hào)染色體： | 主要是控制腦部神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育，在單個(gè)染色體水平發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)編碼基因最多，胎兒出生后可能會(huì)出現(xiàn)癲癇發(fā)作或者走路不穩(wěn)的現(xiàn)象； |
4號(hào)染色體： | 屬于常染色體，攜帶者會(huì)導(dǎo)致亨廷頓氏病、多囊腎、肌肉萎縮癥、沃夫─賀許宏氏癥等罕見(jiàn)疾病相關(guān)的基因； |
5號(hào)染色體： | 5號(hào)染色體決定胎兒的智力發(fā)育，其中含有大約181百萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)，占細(xì)胞內(nèi)所有DNA將近6%，異常的話會(huì)引起貓哭癥（頭小，面部特征不尋常，哭聲像貓哭聲）、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形等病癥； |
6號(hào)染色體： | 包含了導(dǎo)致遺傳性血色素沉著病、帕金森氏癥、癲癇等疾病的基因。這一染色體上基因的異常也是造成精神分裂癥、癌癥和心臟病等多種遺傳性疾病的原因； |
7號(hào)染色體： | 一般跟人類的智力發(fā)育存在很大的關(guān)系，此染色體含有大約158百萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)，占細(xì)胞內(nèi)所有DNA的5%到5.5%，如果孩子的7號(hào)染色體有問(wèn)題，那么就有可能會(huì)發(fā)生智力缺陷。再者，還有可能患有精神分裂癥這些高風(fēng)險(xiǎn)疾病； |
8號(hào)染色體： | 是導(dǎo)致胎兒畸形的重要原因，8號(hào)染色體異常可能出現(xiàn)小頭、前額突出、小眼紅膜缺損、角膜混濁等癥狀。而且此類的兒童容易有先天性的缺陷，出現(xiàn)畸形或智力發(fā)育問(wèn)題，在平常生活中出現(xiàn)自理困難的情況； |
9號(hào)染色體： | 其中有2200多個(gè)基因和426個(gè)假基因，其中與人類疾病相關(guān)基因有95個(gè)，基因關(guān)系到人體許多方面，出現(xiàn)異常的話一般會(huì)出現(xiàn)智力低下，發(fā)育畸形等情況； |
10號(hào)染色體： | 10號(hào)染色體與85個(gè)基因與疾病有關(guān)，出現(xiàn)異常的話可能引發(fā)乳腺癌、前列腺癌和腦癌等； |
11號(hào)染色體： | 在人類856個(gè)含嗅覺(jué)感受基因中，40%以上分布于11號(hào)染色體的28個(gè)單、多聚基因家族中，是富疾病基因染色體； |
12號(hào)染色體： | 占人類基因組的4.5%，共包含1400多個(gè)編碼基因和已經(jīng)確認(rèn)與人類疾病相關(guān)的487位點(diǎn)，出現(xiàn)異常的話會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥等； |
13號(hào)染色體： | 是最大的近端著絲粒染色體，攜帶若干與乳腺癌有關(guān)的基因，包括BRCA2和RB1基因，異常會(huì)引起精神分裂癥、白內(nèi)障等； |
14號(hào)染色體： | 是完成測(cè)序最大的一條染色體，包含1000多個(gè)基因，異常會(huì)引起早發(fā)型阿爾茨海默病、多種白血病及腫瘤； |
15號(hào)染色體： | 該染色體是高度分段復(fù)制，出現(xiàn)異常的話會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙,甚至是偏癱等情況； |
16號(hào)染色體： | 有880個(gè)基因，共約7880萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)，其中包含了與乳腺癌、前列腺癌、非特異性炎性腸疾病以及成年型多囊腎病相關(guān)的多個(gè)基因，同時(shí)易過(guò)敏可能也與該染色體上的基因具有相關(guān)性； |
17號(hào)染色體： | 是很特殊的染色體，由大約8100萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成，包含1500多個(gè)基因，其中有許多與疾病相關(guān)的基因，比如乳腺癌基因、神經(jīng)纖維瘤基因等； |
18號(hào)染色體： | 它是所有染色體中基因密度最低的。研究表明有許多遺傳疾病是由于18號(hào)染色體的三倍體或非整倍而造成的，其上的基因還與結(jié)直腸癌有一定的關(guān)聯(lián)性； |
19號(hào)染色體： | 與18號(hào)染色體相反，是人類所有染色體中基因密度最高的。家族性高膽固醇血癥、非胰島素依賴性糖尿病、腭裂等疾病與該染色體或其上的基因存在關(guān)系； |
20號(hào)染色體： | 是被破譯的第一對(duì)具有典型長(zhǎng)短臂結(jié)構(gòu)的人類染色體，為糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹等疾病的治療找到了新方法； |
21號(hào)染色體： | 是我們常說(shuō)的21-三體綜合征就是由于該染色體多出來(lái)一條所造成的，也即唐氏綜合征； |
22號(hào)染色體： | 有545個(gè)基因，134個(gè)假基因，與先天性心臟病、免疫功能低下、精神分裂癥、智力低下、出生缺陷以及許多惡性腫瘤如白血病等有關(guān)。 |
以上就是1-22號(hào)染色體所代表的意義，在臨床上面具有的作用都是比較大的。建議有染色體異常的患者想要生育的話，盡量選擇第三代試管技術(shù)助孕。
