臨床醫學中染色體異常是做第三代試管嬰兒最常見的原因之一，因為一旦父母染色體出現問題那么不僅僅會導致不著床、流產、胎停育還會造成攜帶有遺傳病的患兒出現，如克氏綜合癥、特納氏綜合癥等。

染色體異常能不能做試管嬰兒

所以為了解決因為染色體異常而導致的生育難問題，第三代試管嬰兒技術就應運而生，人們通過PGS/PGD技術就可以在囊胚移植之前做一個染色體加遺傳診斷，確保在著床之間能檢測出有基因缺陷的胚胎，及時淘汰，既能保證母嬰的健康，又能提高試管嬰兒成功率。

染色體異常生育健康寶寶可借助第三代試管技術

對于染色體異常的認識大家一定不要感覺是小事，因為現階段針對染色體異常的治療方法都不太理想，因此需要提前預防、防微杜漸。建議大家在生育早期要做好染色體檢測、產前診斷等，父母如果確診為染色體異常，建議通過第三代試管嬰兒技術進行遺傳病篩查，這樣能夠懷上健康的寶寶。

孕早期流產中，有50%-60%由染色體異常所導致

第三代試管嬰兒PGD技術十分適用于幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。

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生育是頭等的大事，但很多女性對于某些造成不孕不育的疾病認識不是很清楚，因此錯失了最佳治療時間和通過試管嬰兒助孕的機會，所以這里羅列出能夠通過試管嬰兒技術助孕的一些疾病。