色盲癥的常見情況，美國第三代試管嬰兒如何避免？

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示：“色盲”一般男孩的占比要多于女孩，女性只有男性的1/10；色盲也會在生活中帶來種種不便，將來也無法從事需要顏色辨認(rèn)的職業(yè)。色盲屬于X連鎖隱性遺傳病，以紅綠色盲為例，其決定于X染色體上的兩對基因，分別為紅色盲基因與綠色盲基因。于男性，因僅有一條X染色體，所以只需攜帶一個色盲基因即可患病；女性有兩條X染色體，只有具備一對致病的等位基因才會表現(xiàn)出異常。

一般色盲的常見種類有三種：

紅色盲：患者除了不能分辨紅色，對深綠色、藍(lán)色、紫紅與紫色也無法辨別，導(dǎo)致把綠色看作黃色，紫色視為藍(lán)色，藍(lán)綠相混的顏色看成白色；

綠色盲：即無法分辨出顏色中的淡綠、深紅、紫色與青藍(lán)色，以及紫紅和灰色。如果同時存在紅色盲，則稱為紅綠色盲，臨床上較為常見；

藍(lán)黃色盲：又稱為三色盲，患者對藍(lán)黃色混淆不清。

根據(jù)遺傳規(guī)律，如果夫妻中男方患病，女性為正常，兒子便不會受影響，女兒會成為攜帶者;若女性患病，男方正常，后代中男孩會有一半的概率會發(fā)病，女孩為正常或是有1/2是攜帶者;而夫婦雙方都為色盲癥患者，則女兒成為患者與攜帶者的概率各占50%，兒子是正常與發(fā)病的幾率各為一半。針對色盲患者或攜帶色盲基因的家庭，該如何保障新生兒的健康呢？

如何規(guī)避新生兒的色盲問題？

美國第三代試管嬰兒基因篩查診斷-PGS/PGD技術(shù)，PGS技術(shù)是針對囊胚所有染色體進(jìn)行篩查，查看染色體是否存在缺失、易位、重復(fù)、倒置等異常情況;PGD技術(shù)是對特定的基因突變點進(jìn)行診斷，避免包括色盲在內(nèi)的274種遺傳疾病對胎兒日后的影響。也就是說，該技術(shù)可準(zhǔn)確剔除攜帶色盲基因的囊胚。

注：在基因檢測環(huán)節(jié)是針對囊胚的外圍細(xì)胞(未來發(fā)育成胎盤)做成切片，并對其進(jìn)行基因檢測，不僅從根源上確保囊胚的健康，還能很好的保護(hù)囊胚質(zhì)量與完整性。在獲取健康囊胚之后，還要檢查女性子宮情況，確定符合妊娠條件后(子宮內(nèi)膜厚度達(dá)8~12mm、血流豐富、內(nèi)膜細(xì)胞分裂良好且內(nèi)分泌水平均衡)，才將囊胚植入宮腔內(nèi)的合適位置，提升著床率、妊娠率。