泰國試管嬰兒為何要檢查是否患地中海貧血

1978年，世界上第一例試管嬰兒成功誕生，自此以后，試管嬰兒技術已經成功幫助了許多的不孕夫婦成功生育后代。到今天，試管嬰兒技術越來越先進，更多的配套技術幫助提高試管嬰兒的成功率。

但由于環境、壓力、生活習慣等因素，越來越多的夫妻都患上不孕不育癥。所以這些夫妻通常會選擇輔助生育技術助孕。而在試管嬰兒術前檢查中，有一項“地中海貧血”讓不少夫妻感到非常疑惑，他們會問：什么是地中海貧血?做試管嬰兒為什么要查地中海貧血?今天我們就來了解一下吧。

一、做試管嬰兒為什么要查地中海貧血?

試管嬰兒專家指出，地中海貧血是南方地區發病率非常高的一種遺傳疾病，尤其在廣東、廣西、海南、福建等省，地中海貧血基因攜帶者高達20%。若夫妻雙方任何一方患有地中海貧血，可能會對胎兒造成影響。因此在試管嬰兒術前對地中海貧血的篩查是非常必要的，這也是為生育一個健康寶寶做準備。

二、什么是地中海貧血?

地中海貧血是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發生了障礙而致的溶血性貧血。地中海貧血主要分為兩大類：由血紅蛋白α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血，為常染色體顯性遺傳病;由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血，部分β地貧屬于常染色體隱形遺傳病。

三、地中海貧血的危害有哪些?

根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。

輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，他們的體力、智力、壽命均不受影響。

重型甲型地貧是純合子，患者紅細胞中血紅蛋白由4條鏈組成，致使血紅蛋白與氧具有極強的親和力，紅細胞不易釋放氧，導致死胎或生后即死亡。死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為 “水腫胎兒綜合征”。但重型乙型地中海貧血患者在出生時往往看不出異常，數月后則慢慢出現面色蒼白、癡呆型面容、發育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷地輸血來維持生命。一般患者父母為致病基因的攜帶者，其子女的再發風險為1/4，男女機會均等。

試管專家表示，如果查出夫妻有攜帶地貧染色體，可以選擇做第三代試管嬰兒PGS篩查，目前第三代試管嬰兒技術可以對胚胎進行染色體篩查，有效分辨地貧攜帶胚胎，能夠避免移植帶病胚胎，移植健康胚胎，從而阻斷該病的遺傳發生。

當然，你也可以直接做第三代試管嬰兒，對所有胚胎進行染色體篩查，避免出現移植有其他染色體異常情況的胚胎，生育一個健康的寶寶。