泰國(guó)試管嬰兒采用的是什么技術(shù)
泰國(guó)三代試管嬰兒成功率僅此于美國(guó)，而且醫(yī)生臨床經(jīng)驗(yàn)豐富，就醫(yī)環(huán)境優(yōu)美、醫(yī)療設(shè)施設(shè)備先進(jìn)，技術(shù)上面不斷更新開(kāi)發(fā)，確保了泰國(guó)試管嬰兒的成功率。
泰國(guó)試管嬰兒普遍采用第三代試管嬰兒（PGD/PGS）技術(shù)，優(yōu)生優(yōu)育，在試管嬰兒領(lǐng)域的科學(xué)研究亞洲第一。指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。第三代這樣可以避免孩子有遺傳病這一回事了。
PGS囊胚植入前遺傳學(xué)篩查技術(shù)
PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。
泰國(guó)第三代試管嬰兒的PGS囊胚植入前遺傳學(xué)篩查有助于試管嬰兒治療，特別適用于高齡產(chǎn)婦和多次自然受孕或做試管嬰兒后流產(chǎn)者以及想要孩子的不孕不育患者，高齡產(chǎn)婦容易發(fā)生染色體異常現(xiàn)象，如果不采用植入前遺傳學(xué)篩查，篩選的方式將是觀察外部形態(tài)特征和發(fā)育過(guò)程，但是只觀察外部形態(tài)特征并不能精確的判斷出染色體是否異常，如果在發(fā)育過(guò)程中進(jìn)行植入前遺傳學(xué)篩查PGS，可以精確的篩選出染色體是否正常，能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。
NGS基因測(cè)序技術(shù)
泰國(guó)第三代試管嬰兒的NGS基因測(cè)序技術(shù)是新一代的PGS基因篩查技術(shù)的升級(jí)技術(shù)，整體來(lái)說(shuō)，NGS技術(shù)具有通量大、時(shí)間短、精確度高和信息量豐富等優(yōu)點(diǎn)，使海外試管嬰兒專(zhuān)家可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)基因進(jìn)行精確定位，對(duì)于臨床診斷和保障海外試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。
NGS基因測(cè)序技術(shù)需要7~14天的時(shí)間才能出具檢查報(bào)告，所以選擇此項(xiàng)技術(shù)的前提是選擇凍胚移植(即將培育出的囊胚進(jìn)行冷凍處理，待到NGS檢查結(jié)果出來(lái)后再進(jìn)行囊胚移植)；新一代測(cè)序技術(shù)NGS會(huì)給患者帶來(lái)一個(gè)更準(zhǔn)確的檢查結(jié)果，試管嬰兒成功率亦會(huì)得到更大程度地提升。
PGD囊胚植入前基因診斷
PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來(lái)把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。通過(guò)PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長(zhǎng)為正常兒童，專(zhuān)家會(huì)選擇將哪些正常的胚胎進(jìn)行移植、大大提高了試管嬰兒的成功率，從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。
