四川省首例“第三代試管嬰兒”在成都誕生

中新網成都1月10日電 (王鵬)記者10日從四川大學華西第二醫院獲悉，當日14時19分，隨著一聲響亮的啼哭，四川省首例“第三代試管嬰兒”寶寶在該醫院誕生。這是該省完成的第一例運用“胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)”技術進行胚胎遺傳學診斷出正常胚胎，移植后成功妊娠并順利分娩的嬰兒。

據介紹，黃女士結婚3年，婚后發生自然流產兩次，經檢查診斷為染色體平衡易位。染色體平衡易位是最常見的一種染色體結構異常，也是導致不孕及反復自然流產的重要原因。在經歷兩次自然流產打擊后，黃女士夫婦決定不再考慮生育孩子。

直到2018年10月，看到四川大學華西第二醫院開展PGT技術的新聞后，黃女士夫婦來到醫院，經過遺傳咨詢門診和PGT多學科門診專家們的會診咨詢，他們生育一個健康孩子的希望被重新點燃。

醫院專家團隊與當天出生的寶寶。　鐘欣 攝

在醫院專家團隊的努力下，成功獲得5枚囊胚進行PGT檢測，結果顯示有2枚胚胎未發現染色體非整倍體和染色體拷貝數異常。2019年5月，一枚正常胚胎被順利移植入黃女士子宮內并成功妊娠，后續的羊水穿刺、胎兒染色體高通量測序分析也證實胎兒染色體未見異常。今日，黃女士順利剖宮產一活嬰，目前母嬰一切情況正常。

據介紹，胚胎植入前遺傳學檢測技術(PGT)俗稱“第三代試管嬰兒”，是指在體外受精的胚胎移植入子宮前，通過顯微操作技術獲取少許細胞進行遺傳學分析檢測，(+V:haoivf88)排除攜帶遺傳異常的胚胎后再移植入子宮，這項技術能有效防止遺傳疾病患兒出生。

PGT技術涉及婦產科學、胚胎學、遺傳學等多學科領域，主要用于染色體平衡易位、染色體羅氏易位、染色體倒位等染色體異常，地中海貧血、X連鎖嚴重聯合免疫缺陷、遺傳性耳聾、甲基丙二酸血癥等單基因遺傳病，具有遺傳易感性的嚴重疾病如攜帶遺傳性乳腺癌BRCA1、BRCA2致病突變患者及HLA配型等，以幫助具有遺傳異常風險家庭實現生育健康孩子的愿望。高齡、復發性流產及反復植入失敗患者也可通過PGT技術提高妊娠率和活產率，改善妊娠結局。

據四川大學華西第二醫院有關專家介紹，PGT技術是目前輔助生殖領域發展最快，技術要求最高的助孕技術之一。目前該醫院已進行PGT治療的140余例患者，妊娠率達70%，2020年將陸續有三十多名“三代”寶寶出生。(完)