三代試管過程！第三代試管嬰兒可以篩查染色體異常

三代試管過程都有哪些?做試管嬰兒都需要準備些什么?究竟哪些人適合做試管哪些人不適合?今天唯美加小編就來為大家揭秘試管嬰兒!例如，三代試管過程!第三代試管嬰兒可以篩查染色體異常

如果患者計劃做俄羅斯試管嬰兒，也都會了解一些關于試管知識，在選擇染色體，是選5對還是23對?事實上5對和23對染色體篩查都屬于第三代試管嬰兒PGD的篩查方式，對于夫妻雙方沒有任何遺傳疾病和染色體異常而言5對篩查已經足夠符合需求了，而如果是一些遺傳疾病，染色體異常等等就是必須選擇23(+V:haoivf88)對才可以選擇最優質的胚胎;此外，如果客戶比較年輕胚胎數量非常多當然也可以選擇23對，如果胚胎數量本身較少就建議選擇5對染色體篩查了。

P5是篩查5對染色體(包括了13 18 21 X Y染色體)，P23是篩查23對染色體!

人體細胞中的染色體數目是23對，包括22對是常染色體和1對性染色體。

染色體是人類的遺傳物質，人體內共有23對46條染色體，每對染色體里所有的基因行使著各自的功能，并且有各自的位置，一旦有異位等情況發生，就可能出現異常，如流產、畸形、智力低下、死胎或胎兒染色體異常等情況。正常人群(+V:haoivf88)中染色體異常的比例為0.5%，

發生染色體異常有兩種可能，一種是祖輩遺傳，一種是懷孕中的突變所致。

染色體異常與相關疾病：

第一對：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡呆癥。

第二對：先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲。

第三對：血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖。

第四對：亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜癥。

第五對：禿頭和痤瘡、早老癥、關節畸形發展。

第六對：肌肉不協調和抽筋、糖尿病、癲癇。

第七對：糖尿病、身體和精神發展失調、囊胞性纖維質、肥胖癥。

第八對：(+V:haoivf88)韋爾那氏癥侯群(發生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤。

第八對：韋爾那氏癥侯群(發生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤。

第九對：黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷。

第十對：喘桑病(肌肉不協調)、腦回萎縮(視力逐漸消失)

第十一對：壯年急性心臟病、糖尿病、復合內分泌瘤。

第十二對：目前尚未發現

第十三對：乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝臟及神經系統疾病)

第十四對：老年癡呆癥(記憶力逐漸消失)

第十五對：智能不足、馬凡癥侯群(連接身體器官的結締組織病變)

第二十三對：X染色體：杜氏持續性肌肉萎縮癥、嚴重大腦退化、男性智力不足、(Y染色體)罩丸決定因素。