nt檢查作為孕前期必做的檢查項目之一，在判斷染色體異常方面有著十分重要的指導作用，在nt數(shù)值存在異常的時候不要認為胎兒的發(fā)育一定有危險，具體的情況應該是做完無創(chuàng)DNA且由專業(yè)的醫(yī)生根據(jù)綜合情況來進行判斷。

nt值略高不能判斷胎兒一定很危險

按照目前普遍的界定值認為，nt值的正常范圍應該在2.5mm之下，按照此標準2.7mm屬于偏高的水平，在一定程度上說明胎兒的發(fā)育已經(jīng)受到了某些遺傳病的影響了。但是想要確診還需要進一步地判斷，此時選擇無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺均可。

2.7mm不屬于正常nt值

2.7mm雖然是已經(jīng)超出了nt正常值，但是此時的nt風險值還不算很高，當務之(好孕熱線:191-3624-9486)急可以再選擇一名經(jīng)驗更為老到的醫(yī)生進行nt復查，在排除了所有的客觀因素條件后，nt檢查流程的進行才會有意義。

胎兒的危險性主要是分為兩個方面，一是自然因素，主要指的是意外情況；二是內(nèi)在因素，主要包括先天性心臟病、21-三體綜合癥、唐氏綜合征等由染色體異常引起的病癥。

單靠nt值無法判斷胎兒是否危險

nt的數(shù)值為2.7雖然不符合常規(guī)的nt正常標準，但是所幸該值距離正常標準也不是太遠，而且有的醫(yī)院已經(jīng)將nt的正常標準降低為3mm，只要平時的常規(guī)檢查沒有問題，即使nt超出了正常值范圍，胎兒的危險性也不會升高。

從孕婦成功著床到分娩結(jié)束前，期間需(好孕熱線:191-3624-9486)要經(jīng)歷大大小小的各種檢查，除了需要檢查胎兒是否有流產(chǎn)的風險之外，往往還需要對胎兒的染色體進行檢查，但是nt檢查的項目只是作為孕前期的一項重大遺傳病的初篩檢查，所以其值只能大概作為判斷患有疾病的依據(jù)。

胎兒正常與否需要多種手段進行綜合評估

想要對胎兒的整體情況進行檢查，需要在孕中后期進行羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA，采用這兩種方法進行檢查的主要原因有兩點：

從nt檢查開始到結(jié)束不過是短短幾十分鐘，但是不同的孕媽會有不同的檢查結(jié)果，不同的結(jié)果所表示的胎兒患病風險也有所不同，所以各位孕媽可以根據(jù)自身的nt值和下面表格進行對比，查看自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現(xiàn)哪些問題。