Saethre-Chotzen綜合征是一種過早融合頭骨的遺傳性疾病。這種早期融合阻礙顱骨正常生長，影響頭部和面部的形狀。

Saethre-Chotzen綜合征

大多數Saethre-Chotzen綜合征的人沿冠狀縫、生長線、過耳頭過早融合頭骨。頭骨的其他部分也可能畸形。這些變化可以導致一個異常形狀的頭，高高的額頭，低額發際，眼上瞼下垂，眼距寬，和一個寬鼻梁。面部明顯不對稱。大多數Saethre-Chotzen綜合征的人也有小的，畸形的耳朵。

Saethre-Chotzen綜合征的患病率估計在25000至50000人1。

TWIST1基因突變是saethre - chotzen綜合征的原因，TWIST1基因為早期發育起著重要角色的蛋白質的生成提供指令。這種蛋白質是一種轉錄因子，這意味著它連接(綁定)到DNA的特定區域，并有助于控制特定基因的活性。

Twist1蛋白在生成骨骼、肌肉和面部組織的細胞中相當活躍，它也參與(好孕熱線:19136249486)四肢的發育。Twist1基因突變阻止了身體里的細胞產生功能蛋白質，影響骨骼、臉部和四肢的正常生長發育，包括頭骨過早融合。Twist1基因突變是Saethre-Chotzen綜合征的癥狀個根源。

TWIST1基因突變導致Saethre-Chotzen綜合征

少量的Saethre-Chotzen綜合征病例是由于染色體結構異常引起的，如缺失或重排的遺傳物質。當Saethre-Chotzen綜合征是由染色體缺失導致的，受影響的兒童更可能有智力障礙，發育遲緩，和學習困難。這些功能通常不在Saethre Chotzen綜合征的經典案例。研究人員認為，7號染色體上其他基因的丟失是造成這些額外特征的原因。

這種情況是遺傳的常染色體顯性遺傳模式，這意味著每一個細胞的改變基因的一個副本足以造成這種疾病。在某些情況下，受影響的人繼承來自一個受影響父母的突變。其他病例可能是由基因的新突變引起的，這些病例發生在沒有家族病史的人群中。

有一些TWIST1基因突變的人沒有任何Saethre-Chotzen綜合征的明顯特征。這些人仍然在傳遞基因突變的風險，可能與顱縫早閉和其他典型的體征和癥狀的情況有了一個孩子。