格魯吉亞試管嬰兒技術介紹

很過人都知道格魯吉亞試管嬰兒是第三代試管嬰兒，覺得發展到第三代了技術肯定很先進，那到底第三代試管嬰兒技術是不是比前兩代就先進呢，具體先進在哪些方面？很多人就不是很明白了，現在小編就帶大家詳細的了解下三代試管嬰兒的具體區別。

所謂的一代試管嬰兒,就是常規的體外受精-胚胎移植技術,就是將女性的卵子和男性的精子取出來,在體外完成受精過程,養成胚胎后再移植入女性子宮的過程。通常用于女性輸卵管不通的情況。

二代試管嬰兒,是單精子卵細胞漿內顯微注射,大多數過程與一代試管嬰兒相同,只是體外受精的過程不同,一代是將卵子和精子放在一起自然受精,二代是我們的胚胎學家通過顯微操作儀器挑選一精子注射到一個卵子內完成受精過程。

三代試管嬰兒,在普通試管嬰兒技術的基礎上,胚胎體外培養幾天后,我們的胚胎學家通過顯微操作儀器從胚胎上取一些細胞送去做遺傳學檢查,確定哪些胚胎是遺傳學上正常的再放入女性子宮內。

各代技術比較

有很多患者對試管嬰兒"代級"存在誤解,認為三代優于二代,二代優于一代。

其實試管嬰兒并非像電子產品一樣更新換代,一代優于一代,"所謂的試管嬰兒一代、二代、三代,是針對不同的適應癥,按不同需求,選擇的不同"模式”。

第一代試管嬰兒(VF)采用常規體外受精-胚胎移植,要求男方精液質量不能太差,主要適用于女方因素導致不孕的情況,如:子宮內膜異位癥、免疫性不孕癥、嚴重的輸卵管疾病等。

第二代試管嬰兒(單精子顯微注射)主要適用于男方因素導致不孕的和一些其他特殊的情況,如:男性精子數量差、質量差的情況,將活力好、形態正常的單個精子通過顯微操作技術將其直接注射到卵細胞中,幫助完成受精過程。

第三代試管嬰兒移植前遺傳學診斷(PGD) ,生殖醫學中心會為每一對選擇試管嬰兒技術生育兒女的夫婦在試管中培育出若干個胚胎,在胚胎植入母體之前按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷,從中選擇最符合優生條件的胚胎植入母體。可以測試出包括非整倍體,單基因病和染色體易位等。因此第三代試管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳病。是適用于有3次或3次以上自然流產經歷的不孕癥夫妻、相關基因的攜帶者、部分單基因遺傳病患者等。

總之,不同的適應癥,會選擇不同的治療方式,適合自身情況的才是最好的,無關先進與不先進。大家要明確用哪一代試管嬰兒技術,完全取決于患者的情況。

PGD/PGS技術

第三代試管嬰兒技術包括PGD與PGS :

PGD主要針對有遺傳性疾病和染色體異常的夫妻,可檢測某些單基因性遺傳疾病、辨別染色體結構和數目異常。

PGS主要針對反復流產、反復植入失敗、嚴重少弱精患者,可進行23對染色體數目異常的篩查,降低流產風險,提高妊娠率。

這里簡單介紹一些可以進行PGD診斷的常見染色體疾病和遺傳病:

1、染色體病:平衡易位、羅氏易位、倒位等;

2、X連鎖疾病:甲、乙型血友病、杜氏肌營養不良癥、脆性X綜合征、視網膜色素沉著、鳥苷酸轉氨甲酰酶缺陷癥、嚴重聯合免疫缺陷癥等;

3、常染色體顯性疾病:多囊腎、結腸息肉腺病、馬凡綜合征、Huntington舞蹈病、肌強直性營養不良等;

4、常染色體隱性疾病: beta-地中海貧血、囊性纖維化、遺傳性耳聾、Fanconi貧血、Tay-sachs病、鐮狀細胞病、Gaucher病、脊肌萎縮、苯丙酮尿癥、大包型表皮松解癥等。

PGS (胚胎植入前遺傳學篩查) :胚胎植入著床之前,對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測!

通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目,分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法。從而挑選正常的胚胎植入子宮,以期獲得正常的妊娠,提高患者的臨床妊娠率,降低多胎妊娠。