很多考慮到俄羅斯做第三代試管嬰兒的家庭在赴俄前會對這項技術進行了解，其中或許會聽到PGS、PGD、NGS等技術，那么這些技術在第三代試管嬰兒中又扮演什么樣的角色呢？今天本文就為大家詳細的介紹這三項技術，以及它們的區別。

俄羅斯第三代試管嬰兒技術解析

俄羅斯試管嬰兒醫生將第三代試管嬰兒技術稱之為胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），在試管嬰兒胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

俄羅斯試管嬰兒PGD技術可對胚胎基因進行診斷

一般來說，只要夫妻雙方都攜帶遺傳基因疾病，比如地中海貧血，那么通過試管順利懷上的孩子也可能是個帶病的孩子(助孕:19136249486)，但如果通過PGD技術對培育而成的胚胎的基因進行篩查，就能拍出帶病胚胎，得到優質胚胎移植入女性子宮。

俄羅斯試管嬰兒的PGS技術又叫做胚胎植入前遺傳學篩查，是指胚胎植入著床之前，對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目，分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期產前篩查方法。

俄羅斯試管嬰兒PGS技術可對異常染色體進行篩查

俄羅斯第三代試管嬰兒PGS技術科(助孕:19136249486)直接對胚胎的遺傳物質進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎，以獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率，降低多胎妊娠。

NGS技術即基因測序技術，它主要由全基因組重測序、全外顯子組測序以及目標區域測序3種具體技術組成，這項技術可以使俄羅斯試管嬰兒醫生在短時間內對基因進行精確定位，對于臨床診斷和保障試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。

俄羅斯試管嬰兒NGS(助孕:19136249486)技術科監測異常基因的胚胎

俄羅斯試管嬰兒NGS技術可檢測胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病（常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等），能大幅提高妊娠率，降低流產率、出生缺陷和罹患遺傳病的風險。

其實無論是PGS技術，還是PGD和NGS技術，都是以提高俄羅斯試管嬰兒成功率為目的衍生的技術，三者既有共同點（共同點：對胚胎的染色體進行檢測），也有區別，主要適用于(助孕:19136249486)不同生育需求的試管嬰兒家庭，并沒有優劣之分。

俄羅斯試管嬰兒PGS、PGD、NGS技術適用于不同人群

一般來說，赴俄試管嬰兒家庭并不需要深入了解俄羅斯第三代試管嬰兒的這三項技術，因為這雖然能增長你的見識，但對于你的試管之路沒有太大幫助，你要做的還是清楚俄羅斯第三代試管嬰兒的流程，然后積極配合醫生試管，這樣才能提升成功懷孕的幾率。